Bustle predstavlja naš paket Beauty IRL, čast ljubavi prema ljepotama naših čitatelja i načinu korištenja šminke i njege kože kako bi se izrazili, prihvatili svoj identitet i samopouzdali. Pogledajte više tih priča ovdje.

Prvi put sam nosio šminku kad sam imao 15 godina. Bilo je kolovoza 2006. i odjevena u hotelsku sobu u Washingtonu prije večere na mojem spajanju obitelji. Mnogo od brige moje majke, inzistirala sam na nošenju haljina s dugim rukavima. Samo nekoliko tjedana prije, imao sam PICC liniju umetnut u lijevu ruku kako bi se olakšalo agresivno liječenje za višestruke krpeljne bolesti, a nisam htio da ga itko vidi. Čak i kad je pokriven tankim bijelim rukavima, kateter koji je trčao iz moje ruke u moje srce i dalje potiče zurke i pitanja.

Pripremajući se za hodanje u ljeto u Marylandu, stajala sam pred zrcalom hotela u zimskoj odori i željela sam se osjećati lijepo. Ali unatoč činjenici da sam uspio pokriti PICC liniju, pogledao sam na svoje lice i, vjerojatno po prvi put, shvatio da sam izgledao bolesno. Sve što sam mogao vidjeti bile su moje otečene oči koje se odmaraju na vrhu tamnih krugova koji su se činili sukobljavajući se s blijedom kožom.

Moja mama nakon toga nije ništa rekla o haljini. Ušla je u kupaonicu i predala mu ruž za usne i maskaru. Pomogla je pokriti vrećice ispod mojih očiju, vratila mi boju na usne i dopustila mi da nosim haljinu s dugim rukavima u 90 stupnjeva bez riječi. To je bio prvi put da sam nosila šminke bez kazališnog kostima, a sama se osjećala kao nova vrsta kostima.

Model: Allie Fotografija: Ashley Batz / Brit Phillips / Bustle

Kako su godine prolazile ispunjene stalnim i ponekad slabljenim simptomima, osjećala sam se povukla između dvije krajnosti. Bio sam očajan da ljudi razumiju i suosjećaju s onim što sam prolazio kroz moju bolest. Ali, istodobno, bio sam prestrašen da, ako im kažem cijelu priču da bi mislili da sam slab, ili još gore, ne bi mi vjerovali.

Tako sam uzeo sigurniji put. Naučio sam mnogo načina prikrivanja bolesti, ali šminka je uvijek najbrža i najjednostavnija. Igrao je vodeću ulogu u mojim nastojanjima da se nahrani hrabar lice, ne dopustivši ljudima da vide što se događa iza kulisa, čak i dok su se moji simptomi pogoršali. Ipak, šminka nikad nije bila nešto što sam naučila voljeti. Danas još uvijek ne znam kako staviti eyeliner na moj gornji poklopac - prašak, korektor, sjajilo za usne i maskara su sve što nosim. Nisam promijenio moju šminku jer sam počeo nositi ga još 2006. godine, iako se toliko toga promijenilo.

Danas sam puno zdraviji. I iako još uvijek imam šminku, ne bori se tako teško sakriti svoju bolest. Kroz moj rad s patnjom šutnje, 501c3 organizacija posvećena iskorištavanju moći umjetnosti, medija i pripovijedanja kako bi se podigla svijest o životnim iskustvima ljudi koji žive s kroničnim bolestima, sada dijele stvari o mom putovanju s kroničnom Lyme bolestima koje sam jednom se borila za razgovor o prijateljima i obitelji. Također imam privilegiju razgovarati s drugim ljudima, posebno s ostalim mladim ženama, o tome kako živjeti s kroničnom bolešću, i uvijek sam preplavljen konzistentnošću naših iskustava. Bez obzira na dijagnozu, mnogi od nas podjednako žele skrivati ​​posljedice naših bolesti, a mi često koristimo šminku kako bismo projektirali normalnost koju želimo.

Moji bliski prijatelji, Jacqueline Raposo, uopće ne koriste šminku kad se "mišići" kroz njezinu kroničnu bolest kod kuće. Ipak, ona mi govori: "Kada moram mišići za društvene događaje, zahvalan sam za štit koji šminka osigurava vremena koja želim sakriti kako se osjećam. Ako sam izrazio kako se moje tijelo osjećam u svako doba, učinit ću za tužan pogled. Dakle, dodavanje neke boje, dubine i samopouzdanja na moje lice omogućuje malo više moći nad svojim fizičkim prikazivanjem na svijet ", kaže ona.

Model: Nicole Fotografija: Ashley Batz / Brit Phillips / vreve

Druge su žene podijelile slična iskustva sa mnom, govore mi stvari poput "Ruž za usne čini me da izgledam 60 posto više živog" ili, "Ne biste vjerovali koliko ljudi kažu da izgledam kao druga osoba sa šminkom."

Uključivanje rutinske šminke u dan ispunjen intenzivnim umorom koji prati toliko nevidljivih uvjeta je čin balansiranja, ali je i dalje "potpuno vrijedan", kaže Rebecca Barnett. Rebecca živi s Gastroparesisom, Dysautonomia (POTS) i tumorom hipofize. "Šminka je moja motivacija da izlazim iz kreveta barem sat vremena svaki dan. Moja je prilika da se osjećam sigurno u dane kad se moje tijelo osjeća strašno ", kaže ona.

"Iako mnogi ljudi ne mogu" vidjeti "moj Lupus, uvijek izgledam iscrpljeno i iscrpljeno boje bez šminke", kaže Erica Lupinacci, koja je sa mnom suosjećala s patnjom šutnje.

"Kad se osjećam previše bolesno ili ne raspoloženo za obavljanje kompletne šminke, i dalje ću učiniti kosi hidratantnu kremu, korektor, rumenilo i neku maskaru. Ti proizvodi osvjetljavaju moju boju, skrivaju moje tamne krugove, čine me malo živahnijim, ali nemojte previše vremena i truda ", objašnjava Lupinacci." Kada se osjećam dobro ili moram ići negdje kad želim izgledati što je zdravo moguće, uzmite više vremena za dužu rutinu s više proizvoda. Koristit ću četiri gore navedena proizvoda s primerom, postavljajući prašak, konturu, sjenilo za oči, eyeliner i možda boja usana. Živjeti s 'nevidljivom' kroničnom bolešću, neprestano pokušavam naći ravnotežu između izgleda dovoljno dobro da živim život koji želim, ali 'dovoljno bolesna' da je moja bolest ozbiljno shvaćena.

Model: Jobi Fotografija: Ashley Batz / Brit Phillips / vreva

"Gledajući dovoljno loše" dodaje komplicirani sloj za nošenje šminke u svijetu kroničnih bolesti. Bolesti kroničnih bolesti svibanj želite predstaviti određenu sebe svijetu, a također žele da svijet priznaju teškoće življenja s takvim zdravstvenim stanjem. Mnogi ljudi, uključujući i mene, često se brinu da ljudi ne vjeruju ili razumiju koliko smo bolesni i da imamo šminku da izgledamo zdravije, to ne olakšava. "Mislim da bi šminka mogla poslužiti kao metafora, s vremena na vrijeme, kako bi pokrila istinu", govori mi prijatelj koji pati od mnogobrojnih bolnih krvarenja, koji su tražili da ostanu anonimni.

"[Šminka] nije inherentno loša stvar, ali ljudima daje masku. Kronična bolest često je nevidljiva, ali sastav može dodati dodatni sloj. Moja bolest već je samo nešto što mogu vidjeti i otkriti i razumjeti ", kaže Leah Oren, liječnica koja boluje od Lymea, dvije koinfekcije i dva autoimunološka stanja uzrokovana infekcijom. "Osjećam se kao da ne mogu nositi šminku, jer čini mi da izgledam zdravije od mene. Pokrivajući nekoliko fizikalnih aspekata moje bolesti, drugi ljudi koji ne razumiju pojam nevidljive bolesti, uzimaju mi ​​poboljšani izgled kao dokaz da sam ja bolji. Nosivši šminku i stavljanjem oblika prikrivanja da prikrije moju bolest, osjeća se kao da više nemam pravo da se uzrujam komentarima poput "izgledaš tako dobro" ili "ne izgledaš bolesno!"

To je ova ponavljajuća fraza - "Ali izgledaš dobro!" - to zazvoni u ušima zajednice nevidljivih i kroničnih bolesti. "Moglo bi se činiti ludim da ikad želim izgledati bolesno, ali može biti toliko štetno i frustrirajuće da čujete" dobro izgledate dobro! " ponovo i iznova nakon što vam netko kaže da ste bolesni ", kaže Lupinacci. Budući da ljudi ne vide kako se osjećamo izvana, oni ne mogu uvijek shvatiti što se osjećamo kao dan, a taj nedostatak razumijevanja može biti nevjerojatno izoliran.

Znajući to, nalazim se na teškom mjestu s obzirom na to kako se fizički predstavljam svijetu. Želim se oduprijeti onim osjećajima izoliranosti koja tako često dolaze zajedno s kroničnom bolešću. Želim da ljudi suosjećaju s mojim iskustvom i iskustvima drugih žena u ovoj zajednici. Želim da ljudi shvate koliko mladih ljudi živi s kroničnom bolešću. Ali ponekad i ja samo želim izgledati dobro.

Model: Leah Fotografija: Ashley Batz / Brit Phillips / vreve

Sakupljamo iskustva o bolesti zbog toga što ne razgovaramo o njima, stavljamo ruž za usne, pazeći da ljudi vide lice "zdravo izgleda". Možda to i učinimo za sebe. Kad gledam u zrcalo, želim se osjećati lijepo. Moram li se brinuti o skrivanju istine mog iskustva ako koristim šminku da to učinim?

Nisu samo žene koje žive s kroničnom bolešću koje osjećaju potrebu za stavljanjem maske za šminku. Ljudi nose šminku iz raznih razloga: istraživanje od 1, 800 tisućljeća imalo je odgovore u rasponu od "To me čini sigurnijim" na "Osjećam se kao da sam ga morala nositi". Ponekad nosimo šminku za sebe kao i za ljude koji nas gledaju. Još u 2006, možda nisam bio tako zabrinut za druge ljude kako sam mislio da sam bolestan jer sam vidio takav način.

"Snaga šminke bila je lijep podsjetnik da je kroz sve to, da je stari još uvijek tamo", moj prijatelj Nicole, koji je pitao da ide samo ime, govori mi o njezinoj bolesti iskustva s Lyme bolesti. "Ja sam još uvijek ista osoba. Ako me neki češer, rumenilo i maskarina moraju pomno podsjećati na to, sve sam za to. "

Kada živite s bilo kojim kroničnim stanjem, pronalaženje samopouzdanja i samopouzdanja je nevjerojatno važno pronaći vaš dan u danu. Sigurno je hrabro u upotrebi gologa lica kako bi svijetu pokazali istinu o iskustvima našeg oboljenja, ali ima i snage u preuzimanju vladavine i predstavljanju na način na koji želite vidjeti.